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Code CIM-10
Q96

Q96 – Syndrome de Turner

Le code CIM-10 Q96 correspond au diagnostic « Syndrome de Turner » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Il doit être distingué de : syndrome de Noonan. Le code Q96 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code parent se décline en sous-catégories plus précises (voir ci-dessous). Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.

Diagnostic différentiel

Diagnostics à ne pas confondre avec Q96 - à coder différemment

  • ≠syndrome de Noonan

Questions fréquentes sur le code Q96

Qu'est-ce que le code CIM-10 Q96 ?

Le code CIM-10 Q96 correspond au diagnostic « Syndrome de Turner ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.

Quand utiliser le code Q96 ?

Le code Q96 (Syndrome de Turner) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie.

Quels diagnostics sont exclus du code Q96 ?

Le code Q96 exclut les diagnostics suivants qui doivent être codés différemment : syndrome de Noonan.

Quels actes CCAM sont liés au code Q96 ?

Le diagnostic Q96 (Syndrome de Turner) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.

Quelles sont les sous-catégories du code Q96 ?

Le code Q96 est un code parent qui se subdivise en sous-catégories plus spécifiques (ex : Q96.0, Q96.1, etc.). Utilisez le code le plus précis possible pour un codage optimal. Consultez la section "Sous-catégories" ci-dessus.

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Sous-catégories (Q96)

Q96.0
Caryotype 45,X
Q96.1
Caryotype 46,X iso (Xq)
Q96.2
Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)
Q96.3
Mosaïque chromosomique, 45,X/46,XX ou XY
Q96.4
Mosaïque chromosomique, 45,X/autre(s) lignée(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormal
Q96.8
Autres formes du syndrome de Turner

Actes CCAM associés

Codes CCAM fréquemment utilisés avec ce diagnostic

PCLB001
Infiltration de zone déclic [point gachette] par voie transcutanée, pour syndrome myofascial
23€
ALQP003
Test d'évaluation d'une dépression
69€
LAMA001
Reconstruction du tiers latéral du massif facial pour syndrome malformatif, par abord facial et par abord coronal
518€
LBMA002
Reconstruction du ramus de la mandibule par autogreffe ostéochondrale pour syndrome malformatif, par abord direct
398€
YYYY465
Supplément pour examen spécifique préalable et postérieur à l’acte de pose d'un appareillage en propulsion mandibulaire dans le traitement du syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil
70€
Diagnostics similaires
Q96.9

Syndrome de Turner, sans précision

Q96.8

Autres formes du syndrome de Turner

Q50.0

Absence congénitale d'ovaire(s)

Q97

Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype féminin, non classées ailleurs

E28.3

Insuffisance ovarienne primaire