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E80 – Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine

Le code CIM-10 E80 correspond au diagnostic « Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine » dans la Classification Internationale des Maladies, 10e révision, publiée par l'OMS. Ce code inclut notamment : déficit en catalase et en peroxydase. Le code E80 est utilisé en France pour le codage des diagnostics dans le cadre du PMSI, des dossiers patients et des déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code parent se décline en sous-catégories plus précises (voir ci-dessous). Retrouvez ci-dessous la définition complète, les critères de codage, le diagnostic différentiel et les actes CCAM associés.

Inclut

  • •déficit en catalase et en peroxydase

Questions fréquentes sur le code E80

Qu'est-ce que le code CIM-10 E80 ?

Le code CIM-10 E80 correspond au diagnostic « Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine ». Il fait partie de la Classification Internationale des Maladies, 10e révision (CIM-10) de l'OMS.

Quand utiliser le code E80 ?

Le code E80 (Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine) est utilisé pour coder ce diagnostic dans les systèmes d'information médicale, les dossiers patients et les déclarations à l'Assurance Maladie. Ce code inclut notamment : déficit en catalase et en peroxydase.

Quels actes CCAM sont liés au code E80 ?

Le diagnostic E80 (Anomalies du métabolisme de la porphyrine et de la bilirubine) peut être associé à différents actes de la nomenclature CCAM selon la prise en charge. Consultez la section "Actes CCAM associés" ci-dessus pour voir les codes fréquemment utilisés avec ce diagnostic.

Quelles sont les sous-catégories du code E80 ?

Le code E80 est un code parent qui se subdivise en sous-catégories plus spécifiques (ex : E80.0, E80.1, etc.). Utilisez le code le plus précis possible pour un codage optimal. Consultez la section "Sous-catégories" ci-dessus.

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E80.0
Porphyrie érythropoïétique héréditaire
E80.1
Porphyrie cutanée tardive
E80.2
Autres porphyries
E80.3
Déficit en catalase et en peroxydase
E80.4
Syndrome de Gilbert
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Maladie de Crigler-Najjar

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